- 締切済み
- すぐに回答を！
質問があります。 タンパク質であるＬＥＡタンパク質は一次構造や発現パタ
質問があります。 タンパク質であるＬＥＡタンパク質は一次構造や発現パターンから6種類に分類されると聞きましたが、どのように、それぞれ、分類されるのですか？ わかるかた、教えて下さい。
- milkrings24
- お礼率46% (12/26)
- 生物学
- 回答数1
- 閲覧数354
- ありがとう数10
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
関連するQ&A
- タンパク質の一次構造と高次構造の説明
タンパク質の一次構造はアミノ酸配列のことだと分かるのですが、高次構造が二～四次構造もあってうまくまとめることができません。 うまく一次構造と高次構造についてまとめたいのでアドバイスやいい資料がありましたら教えてください。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- タンパク質の一次構造解析について
タンパク質の一次構造解析をする際，アミノ酸組成分析は絶対に必要なものなのでしょうか？ 新規のタンパク質は，アミノ酸全組成分析を行い，一次構造解析をする際も，断片化したペプチドを組成分析しますが，これは絶対に必要なことなのでしょうか？アミノ酸配列分析だけではいけないのでしょうか？ 自分で質問文を読み返して，分かりにくいと思ったのでまとめます． 1）タンパク質のアミノ酸全組成分析を行う理由 2）タンパク質の断片化ペプチドのアミノ酸組成分析をする理由 が分かりません． よろしくお願いします．
- ベストアンサー
- 化学
- 生物の進化とタンパク質の一次構造
まず下の分を読んでください。 1, 一次構造が非常に似ている(一次構造の相同性が高い)タンパク質でも生物種が異なれば、生体内で同じような役割を担っているとはいえない。 2, 種々の生物の同一目的タンパク質の相同性を比較しても、生物の進化を知ることができない。 これらの文に含まれる誤りを指摘して正しい文に訂正するか、誤りについて説明する、という課題があるのですが、進化について詳しくないのでなかなか進まず困っています。自分で調べて、出してみた答えは、 1, タンパク質の一次構造が非常に似ていれば、立体構造も似ているので、生物種が異なっても生体内で同じような役割を担っている可能性が高い。 2, 生物の進化は、DNA複製のエラー、すなわち遺伝子突然変異の蓄積によって起こると考えられており、タンパク質の一次構造はDNAにコードされている。従って近縁の種であればある程、同一目的のタンパク質の一次構造の相同性が高いと考えられる。 というものなのですが、自信がありません。特に「可能性が高い」とか「考えられる」のような文末に自信がないです。この課題に答えるのに、私にどんな知識が欠けているのでしょうか。 回答をお待ちしております。
- ベストアンサー
- 生物学
- タンパク質の構造と機能について
タンパク質の構造と機能について教えてください。 一次構造、二次構造、三次構造、四次構造 がそれぞれどのような役割（機能）を持っているのか、構造が違うことに意味はあるのか。など教えていただけるとうれしいです。
- 締切済み
- 生物学
- RNAとタンパク質発現の乖離について
RNAとタンパク質発現の乖離について質問させてください． 元来その組織、細胞には発現しないタンパク質が発現する状態、いわゆるタンパク質の異所性発現は，mRNAも発現していたと思います． 質問は、「mRNAが発現していないのにタンパク質が発現する事」ってあるのでしょうか？あるとすればそのメカニズムを教えてください． お願いします．
- 締切済み
- 生物学
- レポータータンパク質を利用した発現解析について
遺伝子の発現パターンや発現量を調べるときに使う方法で、５’上流域をＧＦＰなどのレポータータンパク質遺伝子に融合させたキメラ遺伝子を作成して、それをゲノムに導入した生物においてレポータータンパク質の発現を解析する方法がありますが、 この方法では厳密には本来の遺伝子の発現パターンや量を解析しない場合がある、ということを聞きました。 どういった場合に解析ができなくなるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 生物学
- 分子間相互作用・タンパク質の精製法
こんばんは。 分子間相互作用とタンパク質の分離精製方法、一次構造決定法(実際に実験したことはありません)で質問があります。 (1)疎水性相互作用は溶媒が水の場合のみ形成されるのでしょうか？ 極性溶媒なら可能なのでしょうか?ヘキサンなどの有機溶媒は極性がないので形成されないのでしょうか? (2)分離精製されたタンパク質は未変性タンパク質なのでしょうか？ いろんなことをやっているうちに変性してしまうような気がするのですが・・・。 (3)硫安分画では溶解度を利用したものですが、それはタンパク質の分子量に関係しているのでしょうか。(タンパク質の分量が大きいほど低い硫安濃度で沈澱するのでしょうか？) (4)MS/MSは大きいタンパク質をそのま打ち込むことによって一次構造が決定できるという問題があったのですが、そのまま打ち込むということはどういうことなのでしょうか?ゲノム情報なしに～という意味なのでしょうか？ 長くなりましたがよろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- 組換えタンパク質の発現について初めての質問です。
組換えタンパク質の発現について初めての質問です。 現在ある遺伝子を発現ベクターに組み込んでHisタグタンパク質の発現誘導条件の検討をおこなっています。以前同様の遺伝子でGSTタグを用いて組換えタンパク質を発現することができたことから、今回25、37℃での培養を行い(IPTGの終濃度1mM,0.5mM)、超音波処理による菌体破砕後、ゲル染色、ウエスタンで確認しましたが発現しているか確認することができませんでした。 羊土社の書籍を見ながら検討していることは、(1)培養温度をもう少し低くする(20℃)、(2)超音波処理の予備実験(今まで予備実験をおこなっていないのでタンパク質が失活・変性していると考え試薬による大腸破砕を検討中)、(3)プロテアーゼ阻害剤の使用 等を考えています。 その他にどのようなことを検討すればいいかアドバイスいただけませんか？よろしくお願いします。 ちなみに発現ベクターはpQEベクターで20-30kDa付近にバンドがでると予想しています。
- 締切済み
- 生物学