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わずかではあってもCとHの電気陰性度が異なるためC上の電子密度が(少し)高まるので、Cの結合する原子がそのCより電子密度が低ければそちらに電子(の存在確率)を供与して安定化しようとするから生じるのだと思います。 例(メチル基) H(δ+) ↓ 供与相手←C(δ-)←H(δ+) ↑ H(δ+)
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- hajimex
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C-H結合の電子対が隣接した軌道にわずかですが流れます。 アミノ基やヒドロキシル基ではそれぞれN、Oのp軌道の非共有電子対が流れ込むのに対し アルキル基ではσ結合の電子対が流れ込むという違いがあります。
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