締切済み pBluescriptベクター、pUC系ベクター、M13系ベクターについて 2008/10/08 11:27 pBluescriptベクター、pUC系ベクター、M13系ベクターの違いについて教えて下さい。お願いします。 みんなの回答 (1) 専門家の回答 みんなの回答 MIYD ベストアンサー率44% (405/905) 2008/10/09 01:06 回答No.1 配列 質問者 お礼 2008/11/29 16:18 遅くなってすみません。ありがとうございました。 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する(0) カテゴリ 学問・教育自然科学科学 関連するQ&A pUCベクターについて 製品のサイトを見てもよく分からなかったので詳しい方いましたら お願いします。 pUC系(pUC18)はlacプロモーターを有していますが、 これはIPTGで誘導されるのですか? ベクターマップにlacIが見当たらないのです。 pUC系のベクターにラクトースオペロンが存在するのかが 分かりません。 よろしくお願いします。 ちなみに青白判定は行いません。 ベクターの選択 遺伝子研究でベクターがよく使われていますが、どんな場合にどのベクターを用いるのかという選択の基準はどのようになっているのでしょうか? 具体的には 1クローニングベクターと発現ベクターはベクターの何が違うのですか? 2プラスミドベクターやファージベクターをどう使い分けるのですか? 3同じプラスミドベクターでもpucやpblueやPBRだどがありますがどう使い分け ているのでしょうか? 詳しい方教えてください 発現ベクターの読み方 発現ベクターの読み方が分からなくて困っています。 pUCはそのままピーユーシーと読むのでしょうか? もしかしてパックですか? その他pBS、pET、pGEX、pQE等も、どう読んでいいのか困惑しています。 現在、インサートを組み込んでいるベクターの入れ替えを行っているのですが 現在、インサートを組み込んでいるベクターの入れ替えを行っているのですが、 ライゲーション後、大腸菌のXLに形質転換し、コロニーが確認できました。 この時点で、コロニーが生えているにも関わらず、ベクターが入れ替わっていない、 またはプラスミドが環状になっていない等の失敗はあるのでしょうか。 このような失敗をご経験の方がいらっしゃいましたら、アドバイス願います。 ちなみに、制限酵素はBamHI, EcoRIを用いており、 ベクターはpBluescriptからpGEXに移そうとしています。 ベクトル ベクトルA の大きさが5.0m 西向き。 ベクトルB の大きさが4.0m 北西に35° ベクトルA+B の大きさは何になりますか? という問題で、 私は ベクトルA+B を ベクトルCとおいて、 Cx=Ax+Bx =5+4cos(180-35) =5-3.28 =1.72 Cy=Ay+By =0+4sin(180-35) =2.29 よって、 C=√(1.72^2 + 2.29^2) =2.86(m) と出たのですが、 答えを見てみると4.2mになっています。 一体どこでどう間違えたのか分かりません。 間違いの指摘をよろしくお願いします。 ベクトル関数と関数ベクトル の違いについて教えてください ベクトル関数とはどういうもので 関数ベクトルとはどういうものでしょうか? またベクトル信号と信号ベクトルの違いも教えてください ベクトル場 ベクトルr = xi + yj iはx正方向の単位ベクトル、jはy正方向の単位ベクトル これについて、 ベクトル場がよく分かるように、特徴をつかみ、芸術的に描く。 という課題が出ました。 この問題の考え方、解き方を教えてください。この問題のあとにも複雑な形のヤツがありますので、なるべく詳しく教えてください。 m( _ _ )m おねがいします。 ベクトル教えてください 点(-5,3,3)を通り、ベクトルl=(1,-2,2)に平行な直線lと点(0,3,2)を通り、ベクトルm=(3,4,-5)に平行な直線mについて。 2直線のなす角は? 答え45度 解き方を教えてください。 ベクトル方程式とベクトル表示 ベクトル方程式とベクトル表示の違いがいまいちわかりません 授業で頻繁に出てくるのですが・・・ そもそもベクトル方程式とベクトル表示がなにかもわかってません。 たとえば、平面の方程式を求めるときはベクトル方程式で答えることになるのですか? よろしくお願いします。 平面ベクトル!? (問題) 三角形ABCと点Pについて、ベクトルPA+2ベクトルPB+3ベクトルPC=ベクトル0が成り立つ。点Pの位置をいえ。という問題なんですが、どういうふうに表せばよいのかわかりません。どなたか教えていただけたら幸いですm(-.-)m ベクトル 違いが分からなくて困っています。ベクトルA=ax+(-7)ay+5az、ベクトルB=(-4)ax+(-2)ay+2azがあったとしてAのB方向成分の大きさとAのB方向のベクトルはどのように違い、どうやって計算すればよいのでしょうか? ベクトル… ベクトル… 2点A(-4,1,1)、B(0,7,1)を通る直線l上の点において、pと点C(1,2,0)を結ぶ直線mと直線lが直交するという。Pの座標を求めなさい。 <答>P(-2,4,1) という問題が解けません; ベクトルCP=ベクトルCA+m×ベクトルAB として計算し始めたのですが、そこからの計算が間違っているのか、そもそも考え方が違うのか、何度やっても正解に辿りつけません。 どなたか分かりやすくお願い致しますm(_ _)m また、点Cは(0,0,0)に平行移動した方が解きやすいのでしょうか? ベクトルについて ベクトル平均とスカラー平均の違い及び計算方法を教えてください。 ベクトル 三角形ABCにおいて、AB=8、AC=6、角BAC=60°である。 辺ABの中点をM、辺ACを1:2に内分する点をNとすると、 ベクトルAM=ア/イベクトルAB、ベクトルAN=ウ/エベクトルAC であ る。 また、ベクトルABとベクトルACの内積は ベクトルAB・ベクトルAC=オカ である。 点Mを通り辺ABに垂直な直線と点Nを通り辺ACに垂直な直線との交点をPとする。 s、tを実数として、ベクトルAP=sベクトルAB+tベクトルACとおくと ベクトルMP={s-(キ/ク)}ベクトルAB+tベクトルAC であるから、AB垂直MPより ケs+3t=コ であり、同様にAC垂直NPより サs+3t=シ である。したがって s=ス/セ、t=ソ/タ である。 さらに、直線APと直線BCの交点をQとおくと BQ:QC=1:チ/ツである。 ベクトル苦手なので、全然わかりません… 助けてください>_< よろしくお願いします ウイルスベクターとプラスミドベクターの違いって? ウイルスベクターとプラスミドベクターの違いって何ですか? プラスミドベクターは大腸菌由来のもので、ウイルスベクターはウイルス由来のものなのでしょうか? また、両者のベクターの見分けかたってあるのでしょうか?たとえば市販のベクターがどちらなのかとか・・mapを見ればわかるものなのですか? 変な質問ですみませんが、教えてください。 平面のベクトルと空間のベクトル (1)平面の場合 次の2直線の作る角を求めよ。 l:x-1=-y+2 m:(x-1)/(1‐√3)=y/(1+√3) lの方向ベクトル=(1,-1) mの方向ベクトル=(1‐√3,1+√3)がとれる。 よって cosθ=-√3/2 よって θ=5π/6 よってlとmの作る角はπ-θ=π/6 (2)空間の場合 次のベクトルの作る角を求めよ。 a=(2√2,-1,4) b=(0,1,-1) よって cosθ=-1/√2 よって θ=3π/4 でここからなんですが(1)だとθが鈍角の場合答えはπ-θにするように教えられました。(2)の場合も鈍角なのでπ-θをして答えはπ/4 なんですか? また、そうだとしたらどうして鈍角じゃだめなんですか? おねがいします。 列ベクトル、行ベクトル、ベクトルの成分表示の違い この3つに使い方の違いはあるのでしょうか? 例えば、成分を求める問題で列ベクトルにしてから計算して成分表示したり、内積するときに成分表示で示されたベクトルを勝手に列ベクトルと行ベクトルに変えて計算してもよいのでしょうか? ベクターについて ベクターのベクターってどうやって管理すればいいのでしょうか。 今ベクターを勉強中で、普通のpop_backやeraseなら出来るという程度です。 シューティングゲームを作る為に以下のような変数を用意したいのです。 typedef struct{//弾情報 double x,y; }bullet_t; typedef struct{//ショット情報 int knd; vector<bullet_t> bullet; }shot_t; vector<shot_t> shot;//ショット用変数 今このように宣言したとします。 普通の配列で言うところの shot[n].knd=1; shot[n].bullet[m].x=100; shot[n].bullet[m].y=100; というような代入を適当にいくつか行い、中身の表示を行い、x座標が100以上の弾情報を削除するサンプルを書いていただく事は出来ないでしょうか。 もしくはベクターのベクターの使い方について書いてあるサイトはありませんでしょうか。 どうかよろしくお願いいたします。 クローニングとサブクローニング(長文になってしまいました) 植物を実験材料として扱っているのですが、植物からある特定の遺伝子を単離して、発現ベクターへ組み込む際、RT-PCR等でまずその特定の遺伝子を単離したとします。 この単離した遺伝子をまずpUC119等のベクターに組み込んでシークエンス解析を行い、配列が正しいか確認します。 シークエンス解析をし、あたりの配列をまた切り出して、発現ベクターへ組み込みます。 この作業において、僕は今までそれぞれここの作業はクローニング、実験系全体を見ると、pUC119に導入するのはサブクローニングで、発現ベクターに導入するのがクローニングだと思っていたのですが、どうも違うようなのです。 どなたかこの2つの言葉の違いをはっきりとした定義を教えていただけないでしょうか?(まわりくどい説明で申し訳ありません) 特異値分解の右特異ベクトルと左特異ベクトルの違いについて 初めまして. 大学院での研究のときに,特異値分解を使う機会がありました. そこで本や,ネット知識などを駆使して Mがm行n列の場合に M=UΣVH(Hは複素共役転置) というように分解でき,このとき UはMMHの固有ベクトルの集まりでサイズはm行m列 VはMHMの固有ベクトルの集まりでサイズはn行n列 になり,Uを右特異ベクトル,Vを左特異ベクトルということがわかりました. また,UとVの固有値は一致することもわかりました. ところが,固有値がなぜ一致するのかが,よくわかりません. 固有ベクトルが違うのに,なぜ固有値は同じになるのでしょうか? 右特異ベクトルと,左特異ベクトルはサイズ以外に大きな違いがあるのでしょうか? Mに対して,MHを左から掛けることと,右から掛けることでどのような幾何学的変化が起きているのか,ぼんやりとすらイメージできません. うまく説明できていないかもしれませんが,ご教授の程,よろしくお願い致します.
お礼
遅くなってすみません。ありがとうございました。