締切済み

duct ligation

2008/03/02 21:47

duct ligationについて理解に苦しんでいます。。。どなたが教えていただけないでしょうか。。。

mattyatya
お礼率16% (1/6)

生物学
回答数1
ありがとう数2

みんなの回答 （1）
専門家の回答

みんなの回答

sevenless
ベストアンサー率66% (374/561)

2008/03/02 22:28 回答No.1

duct（管）を ligation（つなぐ）という事です。医学用語なら「管吻合」となりますかね。

関連するQ&A

Ligation

　私が習ったLigation時の加える各試薬の量です。 (1)Distiled Water 　　　　21-｛(2)＋(3)＋(4)＋(5)｝ (2)Ligation Buffer 　　　 2 (3)Vector 　　　　　　　　 1 (4)Insert 　　　　depends on consentration (5)T4 Ligase 　　　　　　 1 ―――――――――――――――――――――――― 　　　Total 　　　21 μl 　加えるInsertの量の計算方法をポスドク（中国人）から習ったのですが、何度聞いても理解できませんでした・・。計算方法を教えてください。　Ex.　Vector 3kb 100ng/μl 　　　　Insert 1kb 50ng/μl 　もしくは皆さんがLigationをする時、試薬の量はどのように用いていますか？　また、こういった分子生物学的なテクニックを学べる良いサイト・本などが合ったら教えてください。お願いします。
Ligation high

　かなり前にまりますが（十年くらいかも） Ligation highというLigation　kitを使用していたのですがその当時　発売されたもので、画期的だったのですが（室温で５分でライゲーションができるというのがうり）　今その商品のプロトコールを見てみると１６℃１時間となっています。　　以前の製品は　室温　５分というのであまりコロニーが得られずに　ユーザーの評判が悪く、プロトコールを改訂したのでしょうか？　以前のプロトコールがあったことをご存知の方いらっしゃいますか？（今の職場の人にそれを言っても信じてもらえないんです）
Ligation

大学の実習でトランスフォーメーションの実験があったのですが、ligationの際のベクターとインサートDNAのモル比というのはどのように求められるのですか？分子量とかは関係ないのですか？色々とネットで検索してみたのですが計算の考え方が載っていませんでしたのでどなたか教えて下さい。
annealing bufferの作り方

oligoをligationする際、annealing bufferを使うよう、plasmidをくださる研究者から指示されました。 recipeは 200mM potassium accetate 60mM HEPES-KOH pH7.4 4mM Mg-acetate さて、どうやって作ればいいのでしょうか。
皆さんの知っている英語のルールを教えてください

英語を早く上達するには英語のルール（文法とかではありません）を知っておくと便利だと思います．例えば， ●-tionの単語のアクセントは，-tionの前にある ligation, compositionなど ●qの次は必ずuが来る．　question, quiz, quick などがありますが，他にご存知の「ルール」や「傾向」などを教えて頂けると英語が楽しくなりそうです．宜しくお願いします．
取説の一部分です。解らず困ってます和訳お願いします

プリンターの取扱説明書なのですが、手動でクリーナー液を使ってヘッドクリーニングをする際に書かれているところがどうしても解らず困っています。どなたか和訳をよろしくお願いします。 open the depose ink protecting windows, please take the depose ink duct from the ink bottle, connect it with the syringe, (please notice that the cartridge should be in position initialized), draw back the syringe and keep it with less volume ink the syringe,after this,please recover the depose ink duct back to the depose ink bottle.
目的遺伝子を制限酵素で切り出し他のベクターに挿入する際に入る余分な配列

non-expressionベクターに入っている目的遺伝子を、制限酵素処理とligation処理によってGSTタグつきの発現ベクターに移すことを考えています。目的遺伝子の上流には複数の制限酵素認識配列があるので、目的遺伝子を挟むように制限酵素処理をすると、GSTタグと目的遺伝子の間に余分な配列（それらの制限酵素認識配列）が入ってしまう気がするのですが、タンパク質を発現させた時に、これは問題にはならないのでしょうか。その配列が入ってしまうのは一般的に良しとされていることなのか教えて下さい。
ONKYO と PIONEER のスピーカの相性

現在「ONKYO FR-S9GX」をつかっています。以前つかっていた、10年くらい前のPIONEERの単品コンポ（SELFIE R5）のスピーカーをFRに繋げてつかってみようと思うのですが、どのようなものでしょうか。 PIONEERのSELFIEの付属のスピーカーの形式は「S-P720V」というもので、最大入力は60Wインピーダンスは6Ωです。形は、3ウェイで、ウーファーが13cmです。下に「BB DUCT」といのがついていて、横長のダクトです。 ONKYOにPIONEERは音の部分でマッチするものなのでしょうか？ ONKYOは、温かみのありバランスの取れた音ですが、PIONEERはどちらかというとドンシャリ系だど思っています。PIONEERの方がエッジ部分も厚く低音も出ると思いますし。私自身ドンシャリ系の方が好きです。回答お願いします。
電気泳動でバンドが出ない理由（学生実験）

Transformationした大腸菌のプラスミドを抽出して、アガロースゲル電気泳動にかけてLigationなどがうまく行っているかどうかを確かめました。大腸菌のコロニーに TE/RNaseA ↓ NaOH（アルカリ変性させた） ↓ NaOAc（中性に戻した　大腸菌のゲノム：ニックが入ってもとに戻らない、プラスミド：元に戻る） ↓ phenol/chlorophorm（ph層：大腸菌のゲノム　　水層：プラスミドをふくむ） ↓ 水層をとりだしてisopropannol加える ↓ ethanol（洗浄）の順で操作を行った後、電気泳動しました。しかし、私がやったサンプルはバンドがだいぶ薄くなってしいました。その理由がわからず悩んでおります。予想としては、phenol/chlorophormをいれて遠心をかけて油層と水層にわけたときに、二つの層の間に白い層（タンパク質が含まれているらしい層）があり、水層（プラスミド含）を取り出す際にそれをピペットで吸ってしまったことが原因だったのかな、と思っているのですが、その根拠などもわかりません。どなたかわかる方がいらっしゃいましたら、教えてくださると幸いです。
インサートDNAが長いTAクローニング

農学部に所属している大学4年生です。現在実験でTAクローニングを行っているのですが、うまくいっていなくて困っています。原因は、おそらく使用しているT-vectorに対してインサートDNAがかなり長く、ライゲーションしにくいためであると思われます。使用しているT-vectorは、TAKARAのT-vector pMD19(Simple)で約2.7kb、インサートDNAは約6.3kbです。ベクターとインサートの比はかなりのパターンを試していますが、T-vectorの残量が少ないために、いつも0.5～3µl程度しか使っていません。ライゲーション時間や温度は、はじめは4℃でオーバーナイトなどで行っていましたが、ライゲーションキット（TAKARA DNA Ligation Kit ver 2.1）の説明書に「TAクローニングの場合は1時間以内で行うこと」とあったため、現在は16℃30分で行っています。そこで質問させていただきたいのは (1)普通、ベクター：インサート＝１：３～５の濃度で行うと聞いたのですが、ベクターよりもインサートの方が長い場合はベクターの濃度を濃くした方が良いのでしょうか？ (2)ライゲーション時間や温度はもっといい条件があるでしょうか？ご意見をいただければありがたいです。よろしくおねがいします。
pETによる発現ベクターの構築ができない？

本当に困っています。どなたかよろしくお願いいたいます。 pCR4-TOPOに挿入されている遺伝子を制限酵素により切り出し、pET15b及び28aに挿入して発現ベクターを作ろうと思っているのですが、まったくうまくいきません。条件・症状としては以下の通りです。 (1)制限酵素はNdeIとXhoI（SingleとDoubleの両方でやってみたが×、Vectorは分からないがInsertとなるDNAは完全に切れていた、切ったDNAは電気泳動し、ゲル切り出しで精製） (2)ライゲーションはTOYOBOのLigation Highを使用（16℃で1、3時間とovernight処理を行ったものを使ってみたが×、Vector:Insert比は1：1～1：3で行ったが×、直前にこれを使用して成功しているサンプルがある） (3)トラホメ用セルはDH5αで行った（セルは購入&自作を使用、ヒートショック・KCM&PEGによる方法で行ったが×） (4)生えたコロニーをコロニーPCRにかける（培地に問題はなし、インサートが入っている場合のバンドはもちろんのことなぜかセルフライゲーションの場合のバンドも出ない）文字数の制限があるようなのでとりあえず書いてみました。説明不足名点は補足させていただきたいと思います。よろしくお願いいたします。
キャブの簡易的な調整

キャブの完全な素人に教えて下さい。 V８のウェーバー40DCNF35/36/37/38の旧車です。片バンクが、パンパンうるさいのです。（アイドルは正常で満足しています。）バックファイアーの対応方法として、修理書には以下の記載があります： 1 全てのキャブのシンクロを調整 2 1500rpmにて燃調が薄いかどうかチェック 3 Reset correct level 4 エキマニからのエアー漏れなので、エアの侵入を排除する 5 バルブクリアランス調整 6 デスビタイミングを調整もしキャブが原因だったのなら、どうも燃調がleanみたい？です。(2) 図には、throttle opening adjusting screwなるものやcarburetors synchronizing screwそれにIdle speed mixture adjusting screw, Duct depression balancing screwなどがあり、どれを調整しなければ良いか判りません。インテークやエアフィルターを外してエンジンをかけて調整するようですが、単にrich側に片バンクを持って行くにはどうすれば良いのでしょうか？あと、先日、問題のバンクのエキマニを触ったらグラグラ揺れるんです。ということは、エアーの侵入があるってことですよね？簡易的な補修の方法はありますか？マフラーパテとか（笑）？
相手を理解したくない。

相手を理解したくない。相手を理解する事は義務でしょうか？理解したくもない。理解したくない。という人の事も理解しないとダメなんでしょうか？自分が理解しないで相手に理解を求める事が間違っているのは知っています。でも、この人に別に理解して欲しいと思わない人の事も理解しないとだめなんでしょうか？理解しないでいると、なんか変な罪悪感を感じてしまいます。相手を理解するかどうかは自分で選択し、決めて良いんでしょうか？抽象的な文で申し訳ありません。よろしくお願いします。
生物系論文の翻訳

生物系の論文を翻訳していますが、下の英文がどうしても訳せません。どなたか英語の得意な方で訳していただきたく質問しました。よろしくお願いします。 The RCM-1 cell line is characterized as a partially-differentiated type that is suitable to purify “differentiation inducers”, because the RCM-1 cells spontaneously differentiate as determined by the formation of ducts resembling villiform structures. Chemical-induced differentiation further enhances the number and size of ducts above the background levels of the spontaneously differentiated RCM-1 cells . Thus, the real-time morphological observation of duct formation enables a simple assay for a rapid assessment of cell differentiation properties of potential chemopreventive compounds, thus being an ideal assay system to effectively assess the most active anticarcinogenic compounds in plant extracts.
これって病気ですか？

人に「あなたは～～をどう思いますか？」などと質問されても、理解しにくいことがよくあります。全く言っていることがわからないわけではないのですが、どう思う？のどう・・が理解できません。なんて答えたらいいのかもわからず、言葉が出てきずらいのです。他にも友達にゲームの説明をされても、理解しずらく何回も説明されても理解できなかったりします。お笑い番組を見ていて周りが笑っているのに、私は会話が理解できなくてちっとも笑えません。ただ理解力が乏しいだけならいいのですが、こうゆう病気などあるのでしょうか？日常会話に困ることはほとんどありません。聞かれて理解できない時、考えてもわからなくて相手が呆れるようになんでわからないの？と聞いてきます。その瞬間がすごく嫌です。治せるものなら治したいです。
理解、に続く言葉

すみません。「相互理解をはかりながら」という言葉はへんですか？どういった感じで繋げるのが一般的なのかよくわからず使い方に困っています。相互理解を図る、計る？相互理解をとる？相互理解を深める？どれが正しいのですか？教えてください。
-3×-2はなぜ＋6になるのでしょうか。

3×2は6。例えば３個の２倍で６個、これは理解できます。-3×2は-6。例えば３円足りない人が２人で－６、これも理解できます。ところが、-3×-2は＋6、これはどうも理解できません。どうしてマイナスとマイナスをかけるとプラスになるのでしょうか。また、どういう例えで理解すればよいのでしょうか。
すぐに理解できる人とできない人のその違いは？

私は、話の内容や、本の内容がなかなかすぐ理解できません。しかし、自分は理解できないのに他の人は理解できていることも多くあり一人だけ”？？？”なことも多々あります。疑問なんですが、あらゆる事柄をすぐに理解できる人と理解できない人の大きな違いはなんなんでしょうか？
人はどこまで他人を理解できる？

人は環境も学歴も、性別もあらゆることが異なります。富を持つものもいれば路頭に迷うものもいる。そのなかで勝ち組と呼ばれる人間に現在のようないうなれば負け組みを理解できるのだろうか？恵まれた人間に恵まれない人間が理解できるだろうか？もつものにもたざるものが理解できるだろうか？また逆もしかり。理解している理解しているとはいうが実際どこまで人は他人を理解できると思いますか？また基準みたいなものってあるのでしょうか？
反射的にしてしまうマイナス思考を抑えるには

私は以前から、仕事で人の話を聞いていてる時などに理解ができなくいなど、理解力がないことを悩んでいました。人にはその悩みを相談することはできず、理解力をあげる本を読んだりして、どうすれば理解力を上げることができるかを考えてきました。でも最近、理解力がないのではなく、自分は理解力がないという思い込みが、人の話を理解できない一番の原因なのではないかと思ってきました。話を聞く時に、「自分は理解力がない」と思って身構えてしまって、理解しないと理解しないとと、気持ちが焦って、頭が働かなくなっているように思います。話を聞くことに限らず、自分が劣等感を感じていることをするときは、同じようにネガティブな感情に支配されて、本来の自分の力を出せていないような気がします。ネガティブな感情を抑えようとするのですが、どうしても反射的にネガティブな感情が湧いてきます。どうすればネガティブな感情を出さずにいられるか、アドバイスをいただきたいです。

duct ligation

みんなの回答

関連するQ&A

Ligation

Ligation high

Ligation

annealing bufferの作り方

皆さんの知っている英語のルールを教えてください

取説の一部分です。解らず困ってます和訳お願いします

目的遺伝子を制限酵素で切り出し他のベクターに挿入する際に入る余分な配列

ONKYO と PIONEER のスピーカの相性

電気泳動でバンドが出ない理由（学生実験）

インサートDNAが長いTAクローニング

pETによる発現ベクターの構築ができない？

キャブの簡易的な調整

相手を理解したくない。

生物系論文の翻訳

これって病気ですか？

理解、に続く言葉

-3×-2はなぜ＋6になるのでしょうか。

すぐに理解できる人とできない人のその違いは？

人はどこまで他人を理解できる？

反射的にしてしまうマイナス思考を抑えるには

注目のQ&A

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

duct ligation

みんなの回答

関連するQ&A

Ligation

Ligation high

Ligation

annealing bufferの作り方

皆さんの知っている英語のルールを教えてください

取説の一部分です。解らず困ってます和訳お願いします

目的遺伝子を制限酵素で切り出し他のベクターに挿入する際に入る余分な配列

ONKYO と PIONEER のスピーカの相性

電気泳動でバンドが出ない理由（学生実験）

インサートDNAが長いTAクローニング

pETによる発現ベクターの構築ができない？

キャブの簡易的な調整

相手を理解したくない。

生物系論文の翻訳

これって病気ですか？

理解、に続く言葉

-3×-2はなぜ＋6になるのでしょうか。

すぐに理解できる人とできない人のその違いは？

人はどこまで他人を理解できる？

反射的にしてしまうマイナス思考を抑えるには

注目のQ&A

カテゴリ 一覧

専門家に質問してみよう 専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録