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微量成分の構造決定
rei00の回答
rei00 です。お礼拝見しました。 > 副生成物が４種類ぐらいありそうですが。 > なんとか絞ってみます。 合成がある程度自由にできるのであれば，別経路でそれら可能な異性体を合成して合わせるという手もあります。 > 純度の良いサンプルはなかなかできそうにないので やっぱりそうですか。ただ，その場合でも，カラムクロマトで幾つかのフラクションに分離してやれば，フラクション内でのその化合物の純度（割合）を高めることはできます。つまり，メインの化合物を除いてやれば良いわけです。そうやって得られたフラクションについてなら，NMR 解析を行なう事も可能かも知れません。
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