- 締切済み
cDNAとゲノムＤＮＡ
一般に真核生物の遺伝子をＴＡクローニングするときはＲＴ－ＰＣＲを用いていて、原核生物の場合はそういうことをしないでゲノムＤＮＡを鋳型にしてＰＣＲかけていますよね？その理由は真核生物のイントロンが邪魔なのでＲＴをすることによって排除しているということでよろしいんでしょうか？ 他に真核生物でゲノムからやらないほうがいい理由や原核生物であＲＴからやらないほうがいい理由などありますか？
- taketaketakeo
- お礼率43% (120/273)
- 生物学
- 回答数1
- ありがとう数3
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- keitaro1968
- ベストアンサー率77% (7/9)
こんにちは、 原核生物の場合、イントロンを含んでいないので、わざわざRNAをとる 必要が無いということです。 真核生物の場合、RNAをとらないと、イントロンを含んだ遺伝子をとる ことになってしまいます。
関連するQ&A
- 細菌のゲノムDNAの形
細菌のゲノムDNAは環状で、人間とかが線状、という風に分かれると認識しているのですが、線状の細菌や、環状の真核生物というのはいないのでしょうか？ また、なぜ原核生物は環状なのでしょうか？ 環状と線状の利点や欠点などから自然とそうなったのですか？ 詳しくご存知の方、また詳しいことを勉強できるソースをご存知の方ご教授下さい。
- ベストアンサー
- 生物学
- DNAの複製について
生化学の問題で質問があります。 真核細胞と原核細胞のDNA複製においてどちらも場合もリーディング鎖とラギング鎖を鋳型として、新生ＤＮＡが行われるのでしょうか？ 分かる方いましたらよろしくお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- ＲＴ－ＰＣＲ
RT-PCRでcDNAの作成を行っています 通常は、 RNA抽出物を逆転写して (polyA primerで) PCRへもっていっています。 しかし 先日ふと思い立って、 RNA抽出物を鋳型として そのままPCRしてみました。 すると、このRNA抽出物を鋳型としてPCRした場合も、 ｃDNAを鋳型とした時と同じ位置にバンドが出てきました。 このバンドは、鋳型RNAをRNAse Aで処理すると消えます。 このPCR産物の シークエンスをチェックしてみると、 目的遺伝子であることが確認できました。 （全長800bpの中の500bpのシークエンスを確認) RNA抽出キットはキアゲン社のものを使っています。 精製度が高いということなのでDNase処理は行っていません。 この場合、 RNAを鋳型として 目的遺伝子が増幅しているのでしょうか？ あるいは、 ゲノムDNAがコンタミが原因で イントロンを含んだものが増えているのでしょうか？ 通常、 DNA polはRNAを鋳型として 遺伝子増幅できないといわれていますが、 本当でしょうか？ 何か参考になる文献があれば 教えていただけないでしょうか？ よろしくお願いいたします。
- 締切済み
- 生物学
- （大学入試）DNA、ゲノム、遺伝子、イントロン・エキソン、などの違いについて
生物の偏差値は、60から70の間を変動している者です。 問題集をやっていまして,どうもはっきりとつかめていません。よろしくお願いします。 人のゲノム全体の中で、遺伝子に相当する部分は数％である、という表現では、非遺伝子部分はスペーサーと同義なのでしょうか。 また、遺伝子部分はイントロンとエキソンだけと考えてもいいのでしょうか。 さらに、遺伝子というものは、そもそも何なのか、よく分かっていません。特に、ゲノムという言葉と、遺伝子やDNAという関係について、知識がまだどうもあやふやなようです。 もっとしっかりと理解しなければ、入試には対応できないと思います。 参考URLなどもありましたら、どうかよろしくお願いします！！
- ベストアンサー
- 生物学
- 真核生物においてのDNAの遺伝情報について教えてください。
初歩的な質問かもしれませんが、真核生物において、DNAの遺伝情報からたんぱく質が出来る過程を、DNA、m RNA,tRNA,エクソン、イントロン、スプライシングの６つの単語を使って説明してもらえないでしょうか？
- ベストアンサー
- 生物学
- DNAのイントロンとエキソンに関する実験
ある遺伝子のゲノムDNAの塩基配列を決定したいのですが、どこがイントロンでどこがエキソンかが分からない場合、イントロンとエキソンを明らかにするためにはどのような実験を行えばよいのでしょうか？
- 締切済み
- 生物学
- ゲノム解析
ゲノム解析 １．ヒトゲノムプロジェクトでは、ヒトのDNA配列を明らかにしたと聞いたことがあるのですが、その中のそれぞれの遺伝子の位置や機能をすべて解明したわけではないのですか？ ２．ゲノム全体の中から、どこがイントロンでどこがエキソンで、どの遺伝子がどこで発現し、どう働くのかは、現在どのような方法で解析できるのでしょうか？ ３．ヒトの持つDNAには個々で変異などがあって、すべて同じ配列ではないと思うのですが、ヒトゲノムプロジェクトでは、それをどのように「ヒトのDNA配列」としてデータベース化しているのでしょうか？ まったくの素人なので、質問の意味が伝わらなければ申し訳ございません。 教えていただければうれしいです。
- ベストアンサー
- 科学
- 発現目的遺伝子のイントロンとエキソン
基本的な質問をさせていただきます。 ある遺伝子がコードするタンパクを発現させたいとき 一般的にはｍRNAからRT-PCRを行ってｃDNAを得ると思うのですが、 ゲノム上の目的遺伝子配列の開始コドンから終了コドンの間にイントロンがなければゲノムから増幅させてもよいですよね。 イントロンがあるかないかはgenome データベースのどこを確認すればよいのでしょうか。 例えばこの遺伝子であれば、開始コドンから終了コドンまで全てcoding region であるので、イントロンは無いとして、この部分をゲノムからクローニングしてきて良いのでしょうか。 ↓ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=850532&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Gene.Gene_ResultsPanel.Gene_RVDocSum
- 締切済み
- 生物学
お礼
すっきりしました。ありがとうございます。