Drgorilla の回答履歴

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  • オススメの、つまらないペン (インクのもの)

    ボールペンを買うと、良くつまってしまい、イライラします。 社会人にもなり、万年筆とか、少し高級なペンを買ったりしてもいいかな~と思っています。 そこで、オススメの、「つまらない」ペンを教えて頂けないでしょうか? できれば、自分でインクを追加できたり、交換するインクカートリッジ?があるものがいいです。 私が今気に入っているのは、 ユニボール シグノ 超極細 0.28mm 黒 PILOT MULTIBALL です。 以上、回答お待ちしてます。

  • PCRにおけるTm値と伸長反応温度

    PCRにおけるTm値と伸長反応温度について質問します。 とあるメーカーのプロトコルで、アニーリングは(Tm-5)℃、エクステンションは68℃に設定するという記述があったのですが、エクステンションの温度はアニーリング温度に関係なく68℃にしていいのでしょうか?

  • a^0=1 の証明 ...

    2つの前提を置く。(a^p, a^qは実数) a^p a^q = a^(p+q) a^(-1) ≠ 0 a^0 に対して、次の関係式が成り立つ。 a^0 a^0 = a^0 より a^0 (a^0 - 1) = 0 よって、a^0 は 0 または 1 である。 次に、a^1 ≠ 0 と a^1 = 0 とに分けて考える。 ただし、a^1 は実数とする。 a^1 ≠ 0 であるなら a^1 a^0 = a^1 により a^0 = 1 である。 a^1 = 0 ならば a^(-1) a^1 = a^0 a^(-2) a^1 = a^(-1) であるから a^0 = 0, a^(-1) = 0, … となるが、この結果はもう一つの前提に反する。 これは a^0 = 0 を許しているからであり a^0 = 1 とすれば a^(-1) × 0 = 1 により a^(-1) が未定義となるので回避される。 以上により、a^0 = 1 であることが証明された。 …で良い?

  • ゲノムDNA考察について

    Total RNAを合成したcDNAをテンプレートとし得られたPCR増幅産物を電気泳動にて確認したところ目的サイズ(450bp付近)にバンドが得られたのですが、目的のすぐ上(500bp付近)にもバンドが出てしまいました。 考察としてDnase処理不足によるゲノムDNAが表れてしまったと書いたのですが、増幅産物のサイズを根拠に考察を書くように言われました。 ちなみに時間がなく再度Dnase処理、シークエンス解析はできません。 どのように書いたらいいでしょうか・・・

  • 花粉の大きさ

    花粉症の季節ですね。憂鬱です。 花粉の大きさはスギ花粉が30マイクロぐらいと聞きましたが、植物によって違うようですね。 これまで知られている最も小さい花粉、最も大きな花粉はそれぞれどれくらいなのでしょうか。 ご存知の方教えてください。

  • 万年筆のインクが使えるローラーボールペン

    こんにちは。 万年筆のインクが使えるローラーボールペンを探しています。 手持ちの万年筆のインクを詰め替えて愉しみたいのです。 インク交換はカートリッジ式ではなく、吸い上げるタイプが いいです。 価格は1万程度で考えています。なにか 情報がありましたら教えてください。

  • シーサーブログのタグリストページ

    シーサーブログのタグリストページを 削除して使えないようにしたいのですが、どうしたら良いのでしょうか? 設定画面では変更できないようなので、 HTMLのところから削除する方法になるのでしょうか? その場合は、どの部分を削除すればいいのでしょう? 自分で試しに削除してみたのですが、 3カラムの場合、右側のプラグインが中心にずれてきて表示されてしまいます。 どなたかご存知の方、教えていただけると助かります。 よろしくお願いします。

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    • noname#159683
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  • 高島政伸は何故離婚訴訟を起こしたのですか?

    美元と別れたい高島。 離婚訴訟を起こしてます。 相当、美元が嫌いな様子。 性格の不一致程度では離婚請求は棄却承知の上で、敢えて彼は離婚請求訴訟を起こしてます ・裁判費用がかかる。 ・弁護士費用がかかる ・裁判は公開原則だから家庭内のことが暴露される ・時間がかかる ↑高島にとって、有利なことはありません 何で彼は敗訴承知の上で、敢えて訴訟を起こしたのでしょうか?

  • 制限酵素サイトの異なるライゲーションについて

    現在、あるベクターから別のベクターへ配列を移し替えようとしているのですが、ベクターとインサートの制限酵素サイトが合いません。ベクター側はEcoRIとBamHIで、インサート側はEcoRIとNotIで切り出したいと考えています。このような場合何かいい方法はありませんでしょうか? 現在考えているのはベクター、インサート共に両側を平滑化する方法なのですが、向きが決まらないことと、現在まで平滑末端でのライゲーションの経験がなく、研究室内でも成功率が低いので他にいい方法がないかと思っています。 もしくはインサート側をPCRで増やすことも考えたのですが、プライマー作製の時間を考えると、平滑化したほうが手っ取り早いのではないかと思っています。 また、現在まではライゲーションによって環状DNAを作ることしか行ったことがないのですが、上記のような末端を持つもの同士をライゲーションした場合、EcoRIのみで結合した直鎖状のDNAが出来るのでしょうか?もしそうなのであれば、その後末端を平滑化してさらにライゲーションするという方法もありますよね? 勉強不足で申し訳ありませんが、何かいい知恵をお持ちの方がいらっしゃいましたら拝借させていただけないでしょうか?

  • ウインドウズが終了できません

    Qosmio(F20)を調子が悪かったのでフォーマットしました。HDは250GBに変えています。終了時に”TSrsTrayWnd”の画面が出て強制終了以外では終了でき内容になりました。どなたか知識のあるご教授願います。ちなみにセキュリティーソフトはソースネクストの”スーパーセキュリティー”で外置き式のトランシェンドの1.5TのHDが繋がっています。

  • インターネット一時ファイルとして保存されない

    いままで、動画サイトで面白い動画(著作権違反のものではありません)を見つけていたときは、ネットに接続しなくても観覧できるよう一時ファイルのフォルダーから探して保存していました。 この間パソコンに問題が起きて、リカバリーをすることになりました。 その後、動画を見つけたときに今までと同じ方法で保存をしようと一時ファイルのフォルダーを開いてみると、動画、さらに画像ファイルなどのいろいろなファイルが表示されなくなってしまいました。 一番大きいファイルがIE9CompatViewList.xmlというもので138KB、あとは20個弱の10KB以下の小さいファイルのみしかありません。 有名なサイト(YouTubeやニコニコ動画など)の場合、保存ツールをつかってダウンロードできるのですが、有名な動画サイト以外の場所でお気に入りの動画を見つけた場合にダウンロードする方法がなくて困っております。 今までと同じようにまた観覧済みのすべての動画や画像などを一時ファイルとして表示させる方法を教えてください。使用ブラウザはInternet Explorer 9です。 よろしくお願いいたします。

  • PCRにおけるプライマーの作り方

    どうしても下記の問題の意図がわかりません。 プライマーの作り方のことですが ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― Q. この配列を増幅するときに必要なプライマーの組み合わせはどれか? 5’GAATTC――――――――――ATCCGA 3’ 3’CTTAAG――――――――――TAGGCT 5’ a 5’TCGGAT, 5’GAATTC b 5’AGCCTA, 5’CTTAAG c 5’AGCCTA, 5’GAATTC d 5’TCGGAT, 5’CTTAAG e 5’GAATTC, 5’CTTAAG ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― という問題ですが、まず私の知識としては、 1)プライマーは2種類必要で、forwardと reverseのペアが必要 2)増幅対象の2本鎖DNAの両鎖それぞれの3'側と相補的な配列をプライマーとして用意する。 まず、 1本目 5’GAATTC――――――――――ATCCGA 3’                      ―TAGGCT5’ つまりプライマー1本目は ―5’TCGGAT 3’ → (答え) 2本目  3’CTTAAG――――――――――TAGGCT 5’  5’GAATTC 3’ プライマー2本目は ―5’GAATTC 3 → (答え) ですので、選択肢には答えが無く、しいていえばe)が最も近いのでそれを選ぶのが無難かと・・・・ 私の答えの出し方が間違っているのならどうかどこが間違っているか教えてください。 あと、参考書を買うほうがいいでしょうか?

  • 4年制薬学部の不安

    娘の進学について、不安と不満で、喜んで送り出してやれません。 元々、千葉大学が希望でしたが、センター試験が思わしくなく、東北大学に変更しました。 リサーチではC判定しか出てなかったので、多分空振りになるだろう、中期の静岡に期待しておりました。ところが出来が良かったようで、合格をいただきました。 喜ばしいことなのですが、ここは入学後に6年コースと4年コースにわかれるようです。 娘は行きたいと言ったので、手続きをして、アパートも決めてきたのですが、6年コースにいけれなかったことを考えると、今から頭が痛いです。 私立も3校(全て6年コースです)受かっておりましたので、家からでも通える、慶応を強く押したのですが、東北に行きたいと主張。夫も本人に任せなさいと言われたので涙を飲みましたが、日々不安と不満で落ち着きません。 4年コースになったら、どういう道があるのでしょうか? 一生のことを考えると資格が大切なはずです。それで薬学部進学を賛成したと言ういきさつがあります。資格が取れない学部ならわざわざそんな遠くに行かなくてもとどうしても思ってしまいます。 私立がいやなら、一年浪人して、今度こそ千葉にと言う道もあるんじゃない?と水を向けるのですが、もう受験勉強はしたくない気持ちのようです。 思い余って、6年コースに行けなかったら、あなたどうやって生きて行けるのときつく言うのですが、薬剤師になれなくてもいい、とすら言い出した娘に裏切られたような思いさえしています。 本当に、このまま行かせていいのでしょうか? 薬学部は山の上のほうで辺鄙な所でした。とても寒かったです。あんなところでやっていけるのか、毎日心配になります。 気持ちが鬱々してます。何かよい話はありますでしょうか?

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    • noname#154601
    • 大学・短大
    • 回答数16
  • 正確な首都圏路線図が欲しいです。

    都内に電車で行くことが多く、路線図が欲しいのですが、どれも電車の種類や駅名がわかる程度で、正確な縮尺ではありません。たとえば、一般的な路線図の山手線は、大雑把に円形をしてますが、厳密にはサツマイモのような形をしてますよね? でも、距離感や方向感覚をつかみたいので、地図のような路線図が欲しいです。 どうすれば手に入るでしょうか。

  • エタノールの濃度の違いによる消毒効果について

    実験で机上をエタノールで消毒するとき、いつも70%エタノールを使用します。 99.5%エタノールを水に溶かして作ります。疑問に思うのですが、そのまま99.5%エタノールを消毒液として使ってはいけないのでしょうか?その方が、殺菌効果が高いと思うのですが・・・。

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    • noname#147277
    • 科学
    • 回答数3
  • LibreOffice 表計算ソフト

    パレットを表示してセルの背景色やフォントの色を変えることはできませんか ? 書式ツールバーにもヘルプにもないので無理なのでしょうか ? 特定のセルを強調表示したいのですがどうすればいいのでしょうか? 代替えの方法があれば教えてもらえませんか Libreoffice のバージョンは 3・4・3 です

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    • noname#142040
    • Windows XP
    • 回答数1
  • PCRについて

    購入したあるプラスミドベクターをPCRで増幅した後にDpnIで切る理由を教えてください! よろしくお願いします。。

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    • 93b
    • 生物学
    • 回答数1
  • 菌体の懸濁、泡立ててはいけない?

    先日、学生実験で不明な点があったので質問させて頂けます。 その実験では、大腸菌を使ったタンパク質の発現を行っていました。 菌体をLB培地で培養後、遠心回収しbufferで懸濁したのですが、 このとき泡立ててはいけないと言われました。これはなぜなのでしょうか? TAに聞いても首を傾げられ、ともかくタンパク質や菌体を懸濁するときは泡立ててはいけないのだと言われました。 初歩的な質問で申し訳ありませんが、どなたかご教授お願いします。

  • トリシン SDS-PAGEについて

    現在,大学で研究室に所属したばかりの4年生です。 論文を読んでいてわからない箇所があったので質問しました。 トリシン SDS-PAGEについてですが, ゲルの組成で SDS電気泳動用ゲルの作成(7.5%T, 3%C) とあるのですが,この(7.5%T, 3%C)のTとCとはなんでしょうか? 文献で探してみたのですが,TとCがなんであるかについての記述を見つけることはできませんでした。 簡単な質問かもしれませんが,みなさんよろしくお願いします!!

    • ベストアンサー
    • lovers8
    • 化学
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  • アフィニティークロマトグラフィについて

    研究室でアフィニティークロマトグラフィを行っています。 今回初の試みで、手元にある簡易説明書を見て、あまり理解していない状態ですがサンプルを流してみました。 説明書の順序としては、機械内で(1)Equilibr、(2)Sample、(3)Wash1、(4)Elution、(5)Wash2というふうに流れるとあります。 (1)で平衡化、(2)でサンプル、(3)で非吸着物質の洗浄ということは理解できました。 (4)、(5)の行程で何を行っているのかがわかりません!!! 分隔後の精製液は試験官に採取しているのですが、どの部分から採取が始まっているのかも教えてください> <!!! ちなみに、Bufferは0MNaCl Tris-HClと1MNaCl Tris-HClです。