シングルコピープラスミド、またマルチコピープラスミドとは何でしょうか? ご回答宜しくお願い致します。
いつもお世話になっております。 TAクローニングからプラスミドを抽出し、制限酵素処理をおこなって発現ベクターへのインサートを調整する系の実験を行っております。 コロニーのダイレクトPCR,プラスミドのPCRいずれ
E.coliを関崎の変法にてプラスミド抽出を行い、その後0.7%ゲルにて電気泳動を行いました。マーカーにはタカラのλ-HindIIIを用いています(環状のプラスミドを流した場合のマーカーがわからなかったもので
題字の如くなのですが、プラスミドの大量調製が思いのほかうまくいきません。培養の際の培地を500mlないし1lで大腸菌を増やしているのですが、大腸菌自体はばかばか増えるのに、そこから得られるプラスミドが10μgくらいしか
シークエンス反応に使うプラスミドDNAを抽出したのですが、反応が十分に行かないのか、塩基配列をあまり読むことができません。サンプルのプラスミドDNAの純度に問題があるような気がするのですが、純度がよいDNAを抽出する
はじめまして.もし経験のある人がいたら教えてください. プラスミド精製についてです.プロメガのバキュームマニホールドは, プロメガのキットしか使えないのでしょうか? どうぞよろしくお願いします.
アルカリSDS法で長さ13Kbpのプラスミドを抽出しようとしているのですが、うまく取れていないようなのです。プラスミドの長さは抽出具合に関係あるのでしょうか。
TOYOBOさんのSmaIと付属の専用バッファーを用いて、大腸菌DH5αで増やしたプラスミドを切断しようとしているのですが、なかなか切れません。 大腸菌内ではSmaI認識配列はメチル化されにくいとは思うんですが、どう