『スルホ基』についての検索結果
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『スルホ基』に関連する質問・疑問一覧
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有機化学フェノールの反応に関する問題について質問です。 フェノールに硫酸を加えて加熱すると何ができるでしょうか？ 私はフェノールのo位またはp位がスルホン化されるのではないかと思ったのですが、スルホ基はm配向性なの
負電荷を持つスルホサリチル酸と正電荷を持つタンパク質が結合し、沈殿を生じることはわかりました。 しかし、スルホサリチル酸にはカルボキシル基以外にも、ヒドロキシル基、スルホ基など極性を持つ官能基を持っています。 これで
官能基の有無を調べるソフトにOpenBabelなどありますが、 特定の官能基の有無はわかるのですが、その数を指定することはできる のでしょうか。 たとえば[OH]が5つ存在するものをSMILESとうからとって来れるの
フェノールから、o-ブロモフェノールとp-ブロモフェノールをそれぞれ選
フェノールから、o-ブロモフェノールとp-ブロモフェノールをそれぞれ選択的に合成するにはどうしたらいいのでしょうか？ 普通にFeBr3とBr2を用いたら、2,4,6-トリブロモフェノールになってしまいますよね？ 教えてください！
今官能基のニトロ基とスルホ基について勉強していたのですが、以下に記す考え方であっていますか？ 配位結合とは非共有電子対（反応に関わっていない電子。電子式で表すと二つ揃っている電子）を使った結合。 お互いに電子を出し合う
(C(C(O3)CO)O)O のようなSMILESで書かれたデータがあるのですがこれらの中に特定の官能基が含まれているかを判断することは可能なのでしょうか。 例えば CCOC1=CC2=C(C3=C(C=C(C=C3)N
スルホン基の構造はどうなっていますか？ -O-S(=O)-O-H かな？ と考えたのですが…。 また、これに関連して、ベンゼンスルホン酸ナトリウムをアルカリ融解して、ナトリウムフェノキシドになるとき、 第１に
に溶けやすい物質は、親水基が多くて疎水基が少ない物質を選ぶことで、 何となく分かるのですが、 ベンゼンに溶けやすい物質というのは、 一体どう見分ければいいのかが分かりません。 インターネットで調べた限りでは、無極性分子が
