クローンと一卵性双生児の近親交配

質問

生物学的見地で教えてください。
いろいろな記事を読んでいくうちに、クローンは自分の一卵性双生児を
作ることと同じという箇所を読んで思ったのですが・・・・
女性の場合は自分の卵子を使用できるので無性生殖が可能とも。
でも、自殖はある意味近親交配と同じに奇形等有害突然変異の危険は
ないのでしょうか？つまり、クローンも。
また、生殖能力を有する一卵性の真性半陰陽の双生児が近親交配
したならば、生まれてくる子供は、やはりクローンと言われるものと
同一なのでしょうか？その場合、半陰陽は遺伝するのでしょうか？
素人の質問なので上手く理解していただけるか不安ですが教えてください。

回答No.4

mays

たとえば、自分が一卵性双生児であったとしたら、自分のクローンも、その兄弟と一緒、ということですよね。クローンの定義は同じ遺伝子をもつ別の個体ということなので、確かに定義的にはどちらもクローンであると思います。
また、卵子のクローンは可能ですが、通常8細胞期かその後ぐらいで分裂がとまってしまいます。これは親近交配に奇形が多い理由と一緒です。
具体的な方法、理由ですが、まず卵子の具体的な構造から説明すると、deagleさんの、”卵子はたしかＤＮＡが通常の細胞の半分しかないはずだから”というのは、人の場合実は間違いで、受精前の人の卵子は二組(46本)のDNAを持っています。
では、受精後には3組になるかというとそうではなく、人の卵子は第2回目のmeiosis(日本語忘れた)の途中で止まっていて、精子が入った後に第2回目のmeiosisが起こり、合計46本の染色体になります。
そこで考えられるのは、受精前、受精後って、実は同じ？ということでしょう。
実は卵子に受精と同じようなショックが加わればそのまま発生が進みます。具体的には細胞内にCa++イオンを導入することにより、分裂が進行します。
でもそれがなぜ奇形に？ということなのですが、また難しいのですが、体細胞と卵子の染色体を比較した場合の違いに起因します。
体細胞では、ご存知と思いますが、父親由来の染色体23本と、それとよく似た母親由来の染色体23本が同居しています。つまり、2本の1番染色体はほとんど同じなのですが、多少違うんです(相同染色体という)。それに対して卵子では、その前の段階で、父親由来のもの、もしくは母親由来のものどちらか片方のみが選択されているので、2本の相同染色体は、それぞれまったく一緒になっています。
これがなぜ奇形などに結ぶついているかというと、つい最近ヒトは約30000の遺伝子を持っていると発表がありましたが、そのうちのいくつかのエラーによるものです。
たとえば、平均で30000個の内、10個にエラーがあり、働かないとしましょう。
通常ヒトは父親由来、母親由来両方の遺伝子をもっていますので、それぞれに10個エラーがあったとしても、重複することはほとんどありません。
(二人の人が30000個の数字からそれぞれ10個づつ好きなものを選んだと考えてみてください。まずダブらないと思います。)
しかし、卵子の場合二組の染色体がまったく同じ、つまりエラーの箇所もまったく同じになります。そうすると、その必須の遺伝子が働かないために、死んだり、奇形だったり、頭悪くなったりするんです。(聖徳太子のような逆の例もありますが、天皇家には知的障害、超天才が多い、というのもこのためらしいです)
大体、こんな感じです。
余談ですが、完璧な遺伝子の持ち主だと処女懐胎は実際にあるらしいですが、男が生まれることはまずありません。考えてみてください。

お礼

詳細な回答をありがとうございます
つまり子供は父親と母親から半分ずつ遺伝子を貰ったとして、
その中に劣性遺伝子があってもダブらない。しかし、近親交配の場合は
父の劣性遺伝子と同系のものが母の遺伝子にも存在しうる為、重複する
可能性が出てくるんですね。
クローニングで出来た子供と一卵性双生児、広義でとらえれば同じ。
なるほど、どこを捉えて定義するかが問題なんですね。
異系？交配はある意味遺伝子にとってコストがかかる行為に思われます。
でも、エラーの発生率が抑えられる点で有意義なんでしょうか。
完璧な遺伝子・・・いったいどういうものなのでしょう。とっても興味あります。