- ベストアンサー
濁度による増殖曲線
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
＞OD値が下がることは有り得るのでしょうか？ 有り得ます。 濁っている培養液を用いて、細菌が増殖すれば濁度が下がる場合を考えれば、有り得ます。 他にも、増殖しすぎて培養液に含まれている栄養素が枯渇して細菌が死滅に向かい、それに伴い濁度が下がる場合を考えれば、有り得ます。
関連するQ&A
- 濁度から菌体数を求めるには…？
現在、ある細菌を液体培養して一定時間ごとに濁度を測定しています。 この結果から、菌の増殖曲線をグラフで出したいのですが、肝心の濁度から菌体数を求める方法が分かりません。どなたか教えてください。 ちなみに実験の流れの中で、大まかな増殖曲線が分かればいいので、コロニー数測定法等ではなく濁度法を選びました。
- ベストアンサー
- 生物学
- 微生物培養の濁度測定
微生物を培養して濃度をよく濁度計を用いて測定しますが、その際のOD600、OD610、OD660、OD562などいろいろあります。 この違いって何なのでしょうか？どなたか教えてください。
- ベストアンサー
- 生物学
- 濁度は分光光度計？吸光度計？
ご存知の方、教えてください！！ よろしくお願いします！ 濁度は、分光光度計または吸光度計、どちらでも測定できるようですが、 どちらで行うのが正しいというのはあるのでしょうか？ また、何か別のフィルターが必要などということはあるのでしょうか？ 測りたい試料は培養液中の菌体の濁度です。 菌体の場合、分光光度計でも吸光度計でも波長は600nm前後を使用するのが一般的のようですが、 なぜ600nm前後の波長なのでしょうか？ どんな理由があるのでしょうか？ 調べてみたのですが、基本的な事過ぎるのか、もう周知の事実なのか、 理由までは探せませんでした。 実際に培養液の吸光度を（誤って…）405nmで測定して、菌数をセルカウントで測定、 その結果をもって検量線を引いてみたのですが、R^2も0.94ぐらいで、まあまあよさそうなのですが、 やはり600nm前後の方が良いのでしょうか？ 測定は620nmでやり直すつもりですが、なぜ600nm前後がいいのか理由が知りたく、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願いします！
- 締切済み
- 生物学
- 前培養と本培養のバクテリアの増殖の違い
前培養したバクテリアを、本培養して時間毎に菌の増加する様子を測定しました。しかし、本培養では前培養したほど菌の数は増えず、途中で飽和したような形になりました。本培養も前培養も温度や基質濃度、ｐHといった条件は同じにしているのに、なぜ本培養になると菌の増殖が少なかったのでしょうか。酵母のような出芽による増殖でなく、単に分裂で増えるのだから、条件が一緒なら同じくらい増殖してくれると思ったのですが・・・。
- ベストアンサー
- 生物学
- 酵母 細胞増殖試薬について
初めて質問致します。 細胞増殖試薬ＸＴＴとＷＳＴ－１について質問致します。 出芽酵母を用いた、酸化ストレスに関する研究を行っております。 破壊株の増殖曲線を調べる際に、通常の増殖曲線をとりながら、酵母活性についても水溶性テトラゾリウム塩を用いて調べたいと考えています。 ＷＳＴ－１かＸＴＴのどちらを使うかで、悩んでいます。 研究室には、XTTがあり、ＷＳＴ－１は購入しなければない状態です。 研究室には、ＣＯ₂インキュベータがなく、やはりＸＴＴを使用するにはＣＯ₂インキュベータが 不可欠なのでしょうか。 また、今までは分光光度計を用いて、15ml，28℃,160rpm の系で培養を行っておりました。 分光光度計を用いての、ＷＳＴ－１での酵母活性測定は、ばらつきが出ますか？
- 締切済み
- 生物学
- 分光光度計の使い方について
初めてokwaveを利用させていただきます。宜しくお願い致します。 私は大学３年生で、今年の夏休み明けから生物系の研究室に配属になり、実験の基礎を学んでいます。 そこで、現在は大腸菌を大量培養する際にOD600値の測定をする為に分光光度計を使っているのですが、分光光度計の使い方に不安があり、質問させていただきました。 私が学んだのは、「培養液のみの入ったキュベット（ブランク）をリファレンス側とサンプル側にセットし、オートゼロ（ゼロ補正）を行った後、サンプル側のキュベットを大腸菌入り培養液のキュベットに変え、OD値を測定する」という方法でした。 しかし、いざやってみると、培養時間に対してOD値の上がり方が不安定でした。 具体的に申しますと、培養時間に対してOD値が指数関数的に上昇せず、挙げ句の果てには時にOD値が下がってしまうこともありました。 なんかおかしいなと思い、先のオートゼロの際に使った「培養液のみ入ったキュベット」を再びセットしてみると、OD値がゼロにならず、±0.1ほどずれてしまいます。 もっとおかしなことに、同じ大腸菌入り培養液を複数回測定するとOD値が0.2ほど異なる値が出てしまい、要するに全く再現性が取れていません。 インターネットで調べてみると、オートゼロの際にはリファレンス側にもサンプル側にも蒸留水を入れるなどといった記述もあり、混乱しております。 また、私が習った方法では、キュベットを３本使用するのですが、そもそもそれもおかしな話だなと感じています。サンプル側にセットするキュベットを変えてしまっては、セル自体の誤差が出てしまいます。 そこでお訊きしたいのが、そもそも私の分光光度計の使い方が全く検討はずれなのでしょうか。 ご教授いただけると嬉しいです。
- 締切済み
- 生物学
