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トリフェニルメタノールの合成について
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質問するのであれば、操作をもっと詳しく書くべきです。たとえば、「エーテルを除去して」とありますが、そのエーテルがどこから来たか書いてありませんよね？まあ、反応溶媒か抽出溶媒、あるいはその両方ということでしょうけど、しっかり書くべきです。リグロインを使う理由はエーテルの存在と無関係ではありません。 それと、このような状況で無水硫酸を使うことはあり得ません。硫酸の後に何かつきませんか？ リグロインを使う理由は、トリフェニルメタノールの溶解度を低下させるためです、こういった手法は、再結晶の際によく使われます。なぜ溶解度が下がるかに関しては、リグロインの構造も関係します。リグロインがどんなものであるかわかりますか？わからないならそれを調べてるのが先決です。
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お礼
質問するのに省略しすぎてすみません。あと乾燥に使ったのは無水硫酸ナトリウムで、ナトリウムを書き忘れていました。 ヒントをいただけてとても助かりました！ リグロインの構造を調べて自分なりに考察してみます。ありがとうございました！