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タンパク質の分子量測定、なぜ値がずれるのでしょう？

タンパク質の分子量測定の実験をしました。 ウシ血清アルブミン、ミオグロビンについてＳＤＳ－ＰＡＧＥとゲル濾過カラムを用いたのですが、値が大きくずれてしまいました。 ウシ血清アルブミンは、ＳＤＳで6万くらい、ゲル濾過で13万くらい、ミオグロビンは、ＳＤＳで12000くらい、ゲル濾過で26000くらいでした。 実験は正確に行ったつもりです。 なぜこんなにずれてしまうのか、教えていただけると助かります・・・！よろしくお願いいたします！

みんなの回答

  • ga111
  • ベストアンサー率26% (247/916)
回答No.2

ちょうど、それぞれ２倍くらいの差がありますよね。これは２量体を作っているかどうかの差かもしれません。さらに条件が２つの実験でまったく違うので、、、１０－３０％の違いは驚くに値しません。 注意深く見てみると、ＳＤＳ－ＰＡＧＥで、少量ながら、ウシ血清アルブミンは、ＳＤＳで12,　13万くらい、さらにもっと高分子量（３量体、４量体の位置）にバンドが見えませんか？過剰にロードすると見えるかもしれません。

  • gohtraw
  • ベストアンサー率54% (1630/2966)
回答No.1

（１）蛋白とゲルの相互作用 （２）分子量と分子サイズが厳密な対応関係にないこと （３）蛋白の種類によりＳＤＳのつき方が違う などにより分子量が同じでも移動度が違ってくるためでしょうか。

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