• 締切済み

反応速度と微分方程式について

a(mol/l)のH2O2 10mlにMnO2をいれ、 10秒ごとに発生したO2の体積を記録しました。 t秒後に反応したH2O2をx(mol/l)とすると、 dx/dt=k(a-x)⇔ln(a-x)/t=kで、 ln(a-x)/tがH2O2の反応速度定数となりますが、 H2O2が完全に分解したときのO2量をV0(ml)とし、 時刻tにおけるO2の発生量をVtとしたとき、 ln(V0-Vt)/tは何を表しているのでしょうか。 酸素の発生速度?と思ったのですが、 基本式と結び付けられません。 どうか解説をよろしくお願いします。

  • 化学
  • 回答数3
  • ありがとう数1

みんなの回答

noname#57316
noname#57316
回答No.3

dx/(a-x)=kdt を解くと、x=a・{1-e^(-kt)} とも表わせる式を得ます。 この函数は、aが飽和値であること、つまりtが増せばxが限りなく aに近づくことを示しており、x=aを成立させるtは無限大です。 (xは限りなくaに近づきますが、決してaになることはありません) お尋ねの、ln{(V0-Vt)/V0}/t として表わせるkは、その逆数、 (1/k)が反応物質の平均寿命に相当する意味を持っている 反応速度の定数です。 平均寿命(これをλとします)とは、 λ=∫(a-x)・tdt/∫(a-x)dt (何れもtを0から∞まで積分) で定義される量です。 そして、λは、どの時点においても、この時間間隔の間に、 その時点の反応物質の濃度を(1/e)倍にする時間間隔で あることが示せます。 kは、逆数がそういった意味を持っている定数なのです。 なお、 >dx/dt=k(a-x)⇔ln(a-x)/t=k とされていますが、正確には、 ln{(a-x)/a}/t=k です。

  • c80s3xxx
  • ベストアンサー率49% (1631/3289)
回答No.2

最終的に知りたいのは k なわけでしょ? もちろん x を求めて解析してもいいわけだけど,圧力だとかそういうのもわかってないと換算できない.しかし,圧力はわからなくても変化してなことさえ担保されるなら,k の算出はできるってことで. ガスビュレットで発生体積を測ったと思うけど,もっといえば,体積の単位もどうでもいいので,太さが一定であることが担保されてるガラス管を使っていれば,水面の変化量をものさしで読んだ値そのままでも計算できるわけで.

  • c80s3xxx
  • ベストアンサー率49% (1631/3289)
回答No.1

ヒント. x と Vt の関係は? ln(V0-Vt)/t そのものの物理的意味はありません.にもかかわらず,これを使うといいことがあるのかというと,解析をする上ではいいことがあるわけです.

xenotactic
質問者

お礼

回答ありがとうございました。 t秒後に反応したH2O2がx(mol)なので、気体の状態方程式n=PV/RTより、 x=(PVt*2)/(RT*0.01) a=(PV0*2)/(RT*0.01) (a-x)=200P(V0-Vt)/RT ⇔ln(a-x)=ln{200P(V0-Vt)/RT} ⇔-kt+ln(a)=ln{200P(V0-Vt)/RT} ⇔-kt+ln{(200PV0/RT)}=ln{200P(V0-Vt)/RT} ⇔-kt+ln(200PV0/RT)=ln(200P/RT)+ln(V0-Vt) ⇔ln(V0-Vt)=-kt+ln{(200PV0/RT)/(200P/RT)} ⇔ln(V0-Vt)=-kt+ln(V0) ∴傾きが等しくなる、ということでしょうか。

関連するQ&A

  • 速度式

    少量の酸化マンガン(IV)MnO2に 0.640 mol/Lの過酸化水素 H2O2水溶液を 10.0mL加え,分解反応で発生した酸素 O2を水上置換ですべて捕集した. 捕集容器内の圧力を大気圧に合わせて気体の体積を量ったところ, 反応時間と体積の関係はつぎの表のようになった. 実験は 300Kで行われ, 大気圧は 1.010×10^5Pa であった. 気体は理想気体としてふるまうものとし, H2O2の分解反応に伴う水溶液の体積変化およびO2の水への溶解は無視する. 気体定数は 8.3×10^3 Pa・L/(mol・K) とし, 300Kでの水蒸気は 0.040×10^5Paとする. なお, sは秒を表す. 問1 0~60秒におけるH2O2の平均の分解速度(mol/(L・s))はいくらか. 解答は有効数字3桁目を四捨五入して記せ.(答え: 2.3×10^(-3)) 問2 この実験におけるH2O2の分解速度vは, v=k[H2O2]に従う. ただし, kは分解反応の速度定数, [H2O2]は過酸化水素の濃度である. 速度定数kを0~60秒におけるH2O2の平均の分解速度と平均の濃度より求めよ.解答は有効数字3桁目を四捨五入して記せ.(答え: 4.1×10^(-3)) 問3 反応開始後600秒において, O2の生成速度を増大させるために 0.640mol/LのH2O2水溶液を追加したところ, その60秒後における捕集容器内の気体の体積は85.0mLとなった. 追加したH2O2水溶液の体積[mL]はいくらか. ただし, 平均の分解速度は, 平均の濃度と問2で求めた速度定数kを用いて v=k[H2O2]により計算出来るものとする. 解答は小数点以下第2位を四捨五入して記せ.(答え: 4.7) 問3について x[mL]のH2O2を加えたとする. 600s~660sで発生したO2の物質量は, {9.7×10^4×(10/1000)}/(8.3×10^3×300)≒3.89×10^(-4) [mol] よってH2O2は7.78×10^(-4)[mol]消費された. よって600s~660s間の反応速度は, v=7.78×10^(-4)/{(10+x)/1000}/60≒0.0129/(10+x) [mol/L・s] 600sまでに生成したO2の物質量は, {9.7×10^4×(75/1000)}/(8.3×10^3×300)≒2.92×10^(-3) [mol] よってH2O2は5.84×10^(-3) [mol] 消費された. よって600sで残っているH2O2は, 0.64×10/1000-5.84×10^(-3)=5.6×10^(-4) [mol] したがってx [mL] 加えたときには, [H2O2]={(5.6×10^(-4)+0.64×(x/1000)}/{(10+x)/1000}=(0.56+0.64x)/(10+x) [mol/L] 660sにおいては, [H2O2]={(5.6×10^(-4)+0.64×(x/1000)-7.78×10^(-4)}/{(10+x)/1000}=(0.64x-0.218)/(10+x) [mol/L] v=k[H2O2]より, 0.0129/(10+x)=4.1×10^(-3)×{(0.56+0.64x)/(10+x)+(0.64x-0.218)/(10+x)}/2 ⇔12.9=4.1×(0.64x-0.0171) ⇔x≒(12.9+0.070)/2.62≒4.95 自分のやり方は正しいのでしょうか? 近い値はでたんですが…

  • 反応速度

    こんにちは☆ 2H2O2→2H2O+O2 始め2H2O2=0.96mol/L 2H2O=0mol/L O2=0mol/L 温度25℃ 圧力1.0×10^5の時の反応速度定数8.0×10^-2[/min] この反応の反応速度を求めよ。 という問題です。 解説も含めて解答を教えて下さい。

  • 反応速度についての問題

    反応速度v=k[A][B]2 [A]=2.0×10-2mol/ℓ [B]=2.0×10-2mol/ℓのとき 25℃でv=4.0×10-5mol/l 45℃でv=1.6×10-4mol/l 65℃でv=6.4×10-4mol/l という条件が与えられているとき、 v=2.0×10-4mol/lとなる温度を有効数字2桁で求めよ という問題なのですが・・・ それぞれのkを求めると 25℃→0.2 45℃→0.4 65℃→1.6 て出ました。 このことから25℃から20X℃あがると反応速度定数kは0.2かける2のx乗になるのかなっていうことはわかったんですが・・・そこで行き詰まってしまいました。。。 どうやって解くのか教えてください!!

  • 反応速度

    五酸化二窒素2.00mol、1.00Lの四酸化炭素に溶解し、一定温度で分解反応させ、時間t秒後に発生した酸素の体積を測定した。五酸化二窒素は次式のように分解する。 2N2O5→4NO2+O2 得られた酸素の体積から五酸化二窒素の濃度c[mol/L]に計算したところ、以下のようになった。ただし、生成した二酸化窒素はすべて四塩化炭素に溶解し、酸素は四塩化炭素に溶けず、液体の体積変化はないものとする。 s、mol/L 0、2.00 100、1.88 200、1.77 400、1.56 800、1.21 反応開始200~400秒後の反応速度vおよび反応速度定数kを求めよ。 平均発生速度の比を利用した解き方で解きたいのですが…どうやって解けばよいですか。 お願いします。

  • 反応速度式

    A+B→C表される反応がある。 [A]=0.40〔mol/L〕、[B]=0.90〔mol/L〕のときの反応速度を求めよ。 [A]、[B] 、v 0.30、1.20、3.6×10^-2 0.30、0.60、9.0×10^-3 0.60、0.60、1.8×10^-2 v=k[A][B]^2 で表されるそうですが、どうやって求めたのでしょうか。。 平均発生速度の比?を利用した解き方で解きたいのですが…どうやって解けばよいですか。 お願いします。

  • 反応速度について

    N2O5→N2O4+(1/2)O2 という、体積を一定に保って加熱した五酸化二窒素の分解反応なのですが、 【0分】で 濃度は5.02mol/l 【0~4分】で 平均の反応速度はa mol/l・分 平均の濃度は4.61 mol/l 【4分】で 濃度は4.20mol/l 【5~8分】で 平均の反応速度は0.170 mol/l・分 平均の濃度は3.86 mol/l ということなのですが、aを求めるとき、 5.02-4.20/4-0 で0.205mol/l・分 と求まるのですが、 たとえば比例の関係より 3.86:0.170=4.61:a としてaを求めると0.203mol/l・分 になってしまいます。 反応速度の計算はなぜ比例式の計算ではできないのでしょうか?

  • 反応 2A→B における反応速度式について

    以下はWikipediaの「反応速度」のページに掲載されていた式なのですが、反応 2A→B における反応速度式は v=k[A]^2 ではなく v=k[A] ですよね? 高校化学でも、例えば、反応 2H2O2→2H2O+O2 における反応速度式は v=k[H2O2] と学びました。 それとも私が何か誤解しているのでしょうか…? https://ja.m.wikipedia.org/wiki/反応速度

  • 反応速度式

    2A+B→2C [A]、[B]、v 0.10、0.10、1.80×10^-2 0.10、0.20、3.60×10^-2 0.40、0.20、5.76×10^-1 [A]=0.20mol/L、[B]=0.40mol/Lのとき、Cの生成速度は何mol/L・sか。 実験1と比較するとAの濃度が2.0倍、Bの濃度が4.0倍になっているので1.80×10^-2×2.0^2×4.0 とあります。反応速度式はv=k[A]^2[B]と求めてあります。 ここに代入しているのでしょうか。kは1.8なんですか。 どういうことでしょうか。教えて下さい。

  • 反応速度式 大学受験範囲

    大学受験範囲です 「設問 A+B→Cで表される反応がある。AとBの濃度を変えてそれぞれ反応速度を求め 右表のような結果を得た。[A]=0.40mol/l [B]=0.90mol/lの時の反応速度を求めよ」 「解答 [A] [B] の変化に伴うvの変化から、この反応の反応速度式はv=k[A][B]^2であると分かる。 この式に実験1のデータを代入してkの値を求めると k=3.6×10^-2/0.3×1.2^2 よって答えは2.7×10^-2 mol/l・s」 (1)[A] [B] の変化に伴うvの変化から、この反応の反応速度式はv=k[A][B]^2であると分かる。 が分かりません なぜこういえるのか教えてください。

  • 反応速度

    大学入試の過去問をやっていたんですが、解答が見当たらない上にどうやっても解けなくて困っているのがあります;;カッコの中の数は指数です。 2×10(-3)molの一酸化窒素が入っている容積200mlの容器に、1.0×10(5)Paの酸素24.6mlを注入。するとそこでは2NO+O2→2NO2の反応が進行し、この反応は反応速度式v=k×[NO](2)×[O2]にしたがって進む。ただし反応速度vは単位時間に生成するNO2の濃度である。ここで0.1秒の時間内ではNOとO2の濃度が一定であるとみなす。 時刻0秒から0.1秒の間に6.0×10(-5)molのNO2を生成した。この間の平均の反応速度を求め、その値を用いて反応速度定数kを求めよ。 また[NO2]=[O2]となる時刻と[NO]=[NO2]となる時刻を求めよ。 です。考え方だけでも教えてくだされば助かります;;