- 締切済み
ハロゲン化アルキルの用途
- みんなの回答 (1)
- 専門家の回答
みんなの回答
- phosphole
- ベストアンサー率55% (466/833)
アルコール(フェノール類も含む)、アミン、活性メチレン化合物、有機金属化合物など、種々の求核剤との反応でアルキル化体を作ることができます。 逆に、ハロゲン化アルキルはグリニャール試薬などの有機金属化合物の原料にもなりますから、間接的に求核剤や塩基としても使われています。
関連するQ&A
- ハロゲン化アルキルと水の相溶性
ハロゲン化アルキルはなぜ水に溶けにくいのでしょうか。 ハロゲンは電子吸引だし、アルキルは電子供与ですよね・・・。 どなたかご教授お願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 第1級ハロゲン化アルキルからの第1級アミン合成
芳香族エステルを含む第1級ハロゲン化アルキル化合物 [Ph-O(C=O)-(CH2)5-Br]のBrをNH2に置換して 第1級アミンを合成したいのですが、よい反応スキームが 思い浮かばず、困っています。 今のところ下記2種類の反応を候補として考えていますが、 教科書的にはそれぞれに問題点がありそうです。 反応(1)アンモニアと反応させる [問題点] ・反応が第1級アミンでストップせず、第2級アミン もかなり生成してしまう。 ・エステル部位が反応してアミドになってしまう。 反応(2)フタルイミドと反応させる(Gabrielアミン合成) [問題点] ・塩基によってエステル部位が加水分解してしまう。 反応(1)と(2)ではどちらがオススメでしょうか。 また、もっと効率的に第1級アミンを得られる反応が 他にございましたら、ご教授頂けますでしょうか。 よろしくお願い致します。 ちなみに、小生は合成に関しては素人です。 ちんぷんかんぷんな質問をしていたら申し訳ございません。
- ベストアンサー
- 化学
- ヨウ化アルキルの脱離基について
こんにちは、自分は、現在、ブルース有機化学(上)の本で、勉強しています。 疑問に思ったのですが、ヨウ化アルキルにおいて、ヨウ素は炭素と電気陰性度にほとんど差がないが、ヨウ素の分極率が大きいため、他のハロゲン化アルキルと同様に脱離基として反応できると書いてあるのですが、分極率が高いと、ヨウ素の部分電荷が正電荷を持ち、他のハロゲンのように、脱離基として反応できないと思うのですが、考え方が間違っているのでしょうか?回答お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- ハロゲン化アルキルの定性反応
さきほど有機合成について質問したものです。 もう2つだけ質問させていただきます 1、合成した塩化tert-ブチルに硝酸銀エタノール飽和溶液を加えて、塩化銀の生成を確認する 2、合成した塩化tert-ブチルを酸化銅につけてバーナーで熱し、塩化銅の炎色反応をみる(Beilstein反応) という二つの定性反応実験をしたのですが、 この反応では塩化物イオンがあることは確認できても 塩化tert-ブチルができてることを 確認できないのではないでしょうか。 また、この他に塩化tert-ブチルができていることを 確認するためにはどのようなことをしたらよいですか ぜひご教授ください!
- ベストアンサー
- 化学
- ハロゲン化アルキルの置換と脱離
こういう文章がありました。 『第一級ハロゲン化アルキルに求核試薬を用いるとSn2置換を行う。tert-ブトキシドのような強くてかさ高い塩基を用いるとE2脱離が起こる。』 前半部分は分かるのですが、後半部分の“かさ高い”の部分がイマイチ分かりません。かさ高いことは何の役に立つのですか?
- 締切済み
- 化学
- ハロゲン化アルキルの反応速度
ハロゲン化t-ブチルの反応速度が ハロゲンの種類によって変化することの理由を教えてください。 Cl、Br、Iの順に反応速度が速くなります。 電気陰性度は、それぞれ、 3.0、2.8、2.5です。
- ベストアンサー
- 化学
- Ag2Oを用いるアルキル化について
アルコールR1OHをR2-X(X=ハロゲン)でアルキル化してエーテルR1-O-R2を作る際、Ag2Oを加えるとよいと文献に載っていました。この反応でのAg2Oの役割と反応機構はどうなっているのでしょうか?
- 締切済み
- 化学
お礼
ご回答ありがとうございました。 とても助かりました。