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NMRがよめない・・・

実験でＨ-ＮＭＲを測定して結果をもらったのですが、まったくよめません。シングレットやダブレットなどという言葉や、カップリング値という言葉は聞いたんですが、結果を目の前にして、それをどんな風に用いて考えればいいのかさっぱりです（汗）どなたか読み方を教えてください<(_ _)>

  • 化学
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  • ベストアンサー
  • martian
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回答No.2

回答が出てないようなので、不適任かもしれないと 思いつつ概略を記します。 ごく大まかにいえば、ＮＭＲスペクトルは化学シフト とカップリングから解釈します。 化学シフトでは、標準物質のＴＭＳ（テトラメチル シラン）シグナルのシグマ値をゼロとして、大まか に、２前後がメチル、３前後がメチレン、５－８が オレフィン－芳香環、１０前後がアルデヒド－カル ボン酸となります。これらの位置は、隣接する基 などによって多少変わります。 カップリングでは、隣接する炭素原子につく水素原子 の数をｎとすれば、シグナルはｎ＋１に分裂します。 例えば、トリプレットならば隣接原子の水素は２個 です。（複雑な場合あり。） ２重結合の有無は別途元素分析値からも分かります。 官能基の種類はＩＲ（赤外線吸収）スペクトルから 分かります。 分子量は質量分析から分かります。 これらを総合判断して、ＮＭＲスペクトル値の解釈 を確実なものにします。

その他の回答 (1)

回答No.1

測定条件やppm値、積分値を書いてくれれば、誰かが答えてくれるかも。

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